Государственная фармакопея Республики Беларусь -
Скачать (прямая ссылка):
Растворители, используемые для приготовления реактива, должны содержать подходящий антиоксидант, например, 0,02 г/л бутилированного гидроксианизола.
Хранят в замороженном или лиофиллизированном виде.
Срок годности 3 мес.
Цефалина дигидрохлорид. C28H40CI2N2047H20. (М.м. 666). 1017100. [5884-43-5]. (R)-1 -[(2S,3R, 11 ьS)-3-Этил-1,3,4,6,7,11 Ь-гекса-гидро-9,10-диметокси-2Н-бензо[а]хинолизин-2-илметил]-1,2,3,4-тетрагидро-7-метоксиизохинолин-6-ол дигидрохлорид гептагидрат.
Кристаллический порошок от белого до желтоватого цвета. Легко растворим в воде, растворим в ацетоне и 96% спирте.
[а]2°: около +25°. Определение проводят, используя раствор 20 г/л.
Цианобромида раствор. 1023700. [506-68-3].
К бромной воде Р прибавляют по каплям при охлаждении 0,1 М раствор аммония тиоцианата до исчезновения жёлтой окраски.
Готовят непосредственно перед использованием.
Цианогуанидин. C2H4N4. (М.м. 84,1). 1023800. [461-58-5]. Дициандиамид.
1-Цианогуанидин.
Кристаллический порошок белого цвета. Умеренно растворим в воде и 96% спирте, практически не растворим в эфире и метиленхлориде.
Температура плавления: около 210°С.
Цианокобаламин. C63H88CoN14014P. (М.м. 1355). 1023600. [68-19-9]. а -(5,6-диметилбензимидазол-1-ил)кобамида цианид.
Содержит не менее 96,0% и не более 102,0% C63H88CoN14014P в пересчете на сухое вещество.
Темно-красный кристаллический порошок или темно-красные кристаллы. Умеренно растворимв в воде и 96% спирте, практически нерастворим в ацетоне и эфире. Безводная субстанция очень гигроскопична.
Потеря в массе при высушивании (2.2.32). Не более 12,0%. Определяют из навески
20,00 мг, высушивая под вакуумом при температуре 100оС-105оС в течение 2 ч.
Хранят в плотно укупоренном контейнере, в защищенном от свта месте.
Цианоуксусная кислота. C3H3N02. (М.м. 85,1). 1097900. [372- 09-8].
Гигроскопичные кристаллы белого или желтовато-белого цвета. Растворима в воде.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
Циклогексан. С6Н12. (М.м. 84,2). 1023900. [110-82-7].
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Практически
нерастворим в воде, смешивается с органическими растворителями.
d200: около 0,78.
Температура кипения: около 80,5°С.
Циклогексан, используемый в спектрофотометрии, должен выдерживать
следующее дополнительное испытание.
Минимальное пропускание (2.2.25) определяют, используя в качестве
компенсационной жидкости воду Р:
45% при длине волны 220 нм,
70% при длине волны 235 нм,
90% при длине волны 240 нм,
98% при длине волны 250 нм.
Циклогексан Р1. 1023901.
Должен выдерживать требования для циклогексана Р и следующее дополнительное испытание.
Интенсивность поглощения, измеренная при длине волны 460 нм (при облучении пучком света с длиной волны 365нм),не должна быть интенсивнее поглощения раствора 0,002 ррт хинина Р в 0,05 М растворе кислоты серной.
Циклогексиламин. C6H13N. (М.м. 99,2). 1024000. [108-91-8].
Бесцветная жидкость. Растворим в воде, смешивается с наиболее распространёнными растворителями.
n20: около 1,460.
Температура кипения: от 134°С до 135°С.
Циклогексилендинитрилтетрауксусная кислота. C14H22N208 H20. (М.м. 364,4). 1024100. транс-Цикпогексилен-1,2-динитрило-Ы,Ы,Ы',Ы'- тетрауксусная кислота.
Кристаллический порошок белого цвета.
Температура плавления: около 204°С.
3-Циклогексилпропионовая кислота. С9Н1602. (М.м. 156,2). 1119200. [701- 97-3]. Бесцветная жидкость. d 20: около 0,998. n2200: около 1,4648.
Температура кипения: около 130°С.
Цитратный буферный раствор рН 5,0. 4010700
Готовят раствор, который содержит 20,1 г/л кислоты лимонной Р и 8.0 г/л натрия гидрооксида Р. Востанавливают рН с помощью кислоты хлористоводородной разведённой Р.
Цинеол. С10Н180. (М.м. 154,3). 1020600. [470-82-6]. 1,8-Цинеол. Эвкалиптол.
1,8-Эпокси-п-ментан.
Бесцветная жидкость. Практически нерастворим в воде. Смешивается с этанолом и эфиром.
d2200: от 0,922 до 0,927. n2200: от 1,456 до 1,459.
Температура затвердевания (2.2.18). От 0°С до 1°С.
Температурные пределы перегонки (2.2.11). От 174°С до177°С.
Фенол. 1 г встряхивают с 20 мл воды Р. После разделения слоев к 10 мл водного слоя прибавляют 0,1 М раствора железа (III) хлорида P1. Раствор не должен окрашиваться в фиолетовый цвет.
Терпентинное масло. 1 г цинеола растворяют в 5 мл спирта (90%, об/об) Р, по каплям прибавляют свежеприготовленную бромную воду Р. Для получения жёлтого окрашивания, не исчезающего в течение 30 мин, должно быть израсходовано не более 0,5 мл.
Остаток после выпаривания. Не более 0,05%. К 10,0 мл прибавляют 25 мл воды Р, выпаривают на водяной бане, остаток сушат до постоянной массы при температуре от 100°С до 105°С.
Цинеол, применяемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее дополнительное испытание.
Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии (2.2.28), как указано в статье Масло мяты перечной, используя цинеол в качестве испытуемого раствора.
Площадь основного пика должна быть не менее 98,0% суммы площадей всех пиков.
